(Role of the FDA in affordability of off-Patent pharmaceuticals)
Green JA, Anderson G, Sharfstein JM
JAMA, 4 de enero de 2016
Traducido por Salud y Fármacos
Durante las últimas semanas, en los medios de comunicación se ha hablado y debatido mucho sobre el aumento de precio de medicamentos no patentados, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) organizó una reunión pública y ha habido audiencias en ambas cámaras del Congreso [1]. Hasta este momento la FDA no ha jugado un papel central en la búsqueda de soluciones a este desafío. Sin duda esto refleja la reticencia tradicional de la agencia a comprometerse con el tema económico: el precio de los medicamentos. Sin embargo, debido a que la FDA aprueba los productos genéricos que contribuyen a crear mercados competitivos, la agencia debe adoptar un papel más activo para garantizar que los pacientes tengan acceso a los medicamentos esenciales que durante muchos años han tenido precios asequibles.
Los medicamentos que preocupan son los que no están cubiertos por patentes pero que cuentan con pocos productores y por lo tanto no forman parte de un mercado competitivo. Aunque los mercados para algunos medicamentos siguen siendo importantes mucho después de caducar la patente,… Leer más...
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