El 17 de noviembre de 2017 se publicó en el diario “The New York Times” – sección Health- un artículo titulado “First Digital Pill Approved to Worries about Biomedical ‘Big Brother’” en el que se da cuenta del creciente avance experimentado en el campo de la medicina digital, con especial referencia a la creación de dispositivos tendientes a permitir el monitoreo de la ingesta de medicamentos por parte de los pacientes.
Por primera vez, la U.S Food and Drug Administration o FDA – Agencia del Gobierno Norteamericano que tiene como misión principal la protección de la salud pública mediante la regulación de los medicamentos, diversos productos biológicos, dispositivos médicos, etc.- , aprobó una “píldora digital” , en este caso, una versión del antipsicótico Abilify.
Hablamos de una medicación con sensores que habilita a los profesionales de la salud a controlar si sus pacientes toman o no su medicina y cuando lo hacen.
Aquel que acuerde tomar el medicamento digital deberá firmar un consentimiento informado o “consent form” que le permitirá a su médico y hasta cuatro personas más recibir los datos electrónicos que muestren la fecha y hora en que se ingirieron las píldoras. Todo esto se podrá manejar por… Leer más...
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